- ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΧΡΗΣΕΙΣ
-
by Κων. Θ. Τέμπος
ΨΩΡΙΑΣΗ
Τι είναι η ψωρίαση
Η ψωρίαση γενικά θεωρείται ένα γενετικό αυτοάνοσο νόσημα και συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης αρθρίτιδας (ψωριασική αρθρίτιδα), λεμφωμάτων, καρδιαγγειακών νοσημάτων, νόσου του Crohn και κατάθλιψης.
Η ψωρίαση δεν είναι μεταδοτική και δεν υπάρχει οριστική θεραπεία της προς το παρόν. Εως και 30% των πασχόντων από ψωρίαση μπορεί να εμφανίσει ψωριασική αρθρίτιδα.
Μηχανισμός ψωριασικών αλλοιώσεων
Στην ψωρίαση, τα κύτταρα του δέρματος αντικαθίστανται κάθε 3-5 ημέρες, αντί για 30 ημέρες, όπως είναι κανονικά. Η υπερβολική και ταχεία ανάπτυξη της επιδερμίδας δημιουργεί τις ψωριασικές αλλοιώσεις, που μπορεί να είναι εντοπισμένες ή να καλύπτουν ολόκληρο το σώμα.
Οι ψωριασικές αλλοιώσεις χαρακτηρίζονται από ερυθηματώδεις κηλίδες, βλατίδες και πλάκες καλυπτόμενες από ασημόχρωμα λέπια. Σε περιπτώσεις ψωρίασης η φλεγμονή του χορίου προκαλεί πρόωρη ωρίμανση των κυττάρων του δέρματος, πόνο και ρήξη των ιστών του δέρματος.
Το κρύο, τα φάρμακα, οι μολύνσεις, τα τραύματα, το σωματικό και ψυχολογικό άγχος μπορεί να παίζουν κάποιο ρόλο στην εμφάνιση της νόσου.
Ρόλος του ενδοκανναβινοειδούς συστήματος στην ψωρίαση
Το ενδοκανναβινοειδές σύστημα, όπως συμβαίνει σε πολλά όργανα και ιστούς, ρυθμίζει την ζωή των κυττάρων του δέρματος. Ο κύριος ρόλος του είναι ο έλεγχος της ισορροπίας, του πολλαπλασιασμού, της διαφοροποίησης, της ανοχής και του θανάτου των κυττάρων. Αυτό ισχύει και για τα κύτταρα και για τις παθήσεις του δέρματος.
Οι βιοχημικοί αυτοί μηχανισμοί εμπίπτουν σε τέσσερις διαφορετικές δράσεις, όπως η κυτταρική απόπτωση, η αναστολή του κυτταρικού πολλαπλασιασμού, η καταστολή της παραγωγής κυτοκίνης και η μείωση των λευκών αιμοσφαιρίων.
Κανναβινοειδή και ψωρίαση
Η κάνναβη είναι ένα ισχυρό αντιφλεγμονώδες. Τα έλαια και τα βάλσαμα της CBD και της THC μειώνουν την φλεγμονή και επιβραδύνουν την ανάπτυξη των κυττάρων του δέρματος. Με τον τρόπο αυτό μπορεί να βελτιώσουν τις ψωριασικές αλλοιώσεις, καθώς η CBD δεσμεύεται με τους CB2 υποδοχείς και ασκεί την βιοχημική του δράση στο δίκτυο σηματοδότησης του ανοσοποιητικού μας συστήματος.
Η διακοπή της ισορροπίας των ενδοκανναβινοειδών μπορεί να διευκολύνει την εμφάνιση των δερματικών παθήσεων. Το ανανταμίδιο ρυθμίζει την έκφραση των γονιδίων διαφοροποίησης του δέρματος, ενώ η κανναβιδιόλη και η κανναβιγερόλη ελέγχουν τόσο τον πολλαπλασιασμό όσο και την διαφοροποίηση των κυττάρων.
ΜΕΛΕΤΕΣ
Μελέτη Journal of Dermatological Science
Σύμφωνα με μία μελέτη το 2007 που δημοσιεύθηκε στο Journal of Dermatological Science, τα κανναβινοειδή προλαβαίνουν την ανάπλαση των νεκρών κυττάρων του δέρματος που συσσωρεύονται παρεμποδίζοντας τον πολλαπλασιασμό των ζώντων κυττάρων.
Μελέτη Jonathan D et al, 2007
Τα κανναβινοειδή από την κάνναβη (Cannabis sativa) έχουν αντιφλεγμονώδεις δράσεις και ανασταλτικές επιδράσεις στον πολλαπλασιασμό ενός αριθμού ογκογονικών κυτταρικών γραμμών, μερικοί από τους οποίους επάγονται μέσω των υποδοχέων των κανναβινοειδών.
Οι υποδοχείς των κανναβινοειδών (CB) υπάρχουν στο δέρμα του ανθρώπου και το ανανταμίδιο αναστέλλει την διαφοροποίηση των επιδερμικών κερατινοκυττάρων.
Η ψωρίαση είναι μια φλεγμονώδης νόσος η οποία χαρακτηρίζεται επίσης εν μέρει από τον υπερ-πολλαπλασιασμό των επιδερμικών κερατινοκυττάρων.
ΣΚΟΠΟΣ : Οι ερευνητές της μελέτης αυτής διερεύνησαν τα φυτοκανναβινοειδή δ-9 τετραϋδροκανναβινόλη, κανναβιδιόλη, κανναβινόλη και κανναβιγερόλη για την ικανότητά τους να αναστέλλουν τον πολλαπλασιασμό μιας υπερπολλαπλασιαστικής γραμμής ανθρώπινων κερατινοκυττάρων και για οποιαδήποτε εμπλοκή υποδοχέων των κανναβινοειδών.
ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ : Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι ενώ οι υποδοχείς CB μπορεί να έχουν περιστασιακό ρόλο στον πολλαπλασιασμό των κερατινοκυττάρων, δεν συνεισφέρουν σημαντικά στη διαδικασία αυτή. Συμπερασματικά, τα κανναβινοειδή αναστέλλουν τον πολλαπλασιασμό των κερατινοκυττάρων και επομένως υποστηρίζουν έναν πιθανό ρόλο των κανναβινοειδών στη θεραπεία της ψωρίασης.
ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ ΚΑΝΝΑΒΗ ΚΑΙ ΨΩΡΙΑΣΗ
ü Jonathan D. Wilkinson, Elizabeth Mae Williamson. Cannabinoids inhibit human keratinocyte proliferation through a non-CB1/CB2 mechanism and have a potential therapeutic value in the treatment of psoriasis. Published in Journal of dermatological science, 2007